(一) 多種抗藥性細菌
抗生素能夠消滅細菌，控制感染症狀。 自從在 19 世紀發明盤尼西林，許多以往致命的細菌感染都能夠治癒。 但隨著時間，細菌出現基因變化對抗藥物，多種抗生素都失去功效；例如人類腸道內的細菌大部份都能夠對抗第一代盤尼西林。
部份細菌更變得非常頑強，現存的抗生素都變得無效，一旦做成感染就難以控制，而且會繼續傳播。醫院內經常發現多種抗藥性的金黃葡萄球菌、腸球菌、肺結核菌和腸道細菌；而且逐漸擴散到醫院以外的社區。
近年藥廠減少投放資源研究和推出新的抗生素，因為細菌在短時間內就會出現抗藥性的蛻變，而且若果發現藥物有不良效應，新藥更會立即被取締。
醫院內細菌可以經過人手接觸後傳播，接觸到被細菌污染的層面，例如門把手，床邊的桌椅，按鈴，與及污染的器材，例如聽診器，血壓計和其他工具。
醫護人員穿著的衣物亦可能被細菌依附，所以近年照顧病人時都減少結領帶或穿著不經常洗滌的外套或衣物。 醫院亦致力推行防範感染措施，例如良好的衛生環境和養成習慣，接觸病人前後都要清潔雙手，穿著罩袍，配戴口罩，眼罩和手套，適當處理針具和醫療廢物，與及環境消毒。
(二) 多重抗藥金黃葡萄球菌
芬太尼的痲醉功效比同重量的嗎啡高 50 至 100 倍。 吸毒人士即使不能夠注射進入靜脈血管，皮下注射亦可以在 15 分鐘內達到痲醉的高峰感覺。 黑市銷售的毒品未經消毒，而且吸毒人士經常就地取材用不潔的水溶解注射，導致局部或擴散的感染症狀。
局部範圍較大的皮膚感染和膿瘡，除卻要切割將膿釋出，尚需要抗生素療程消滅細菌。 長期或間斷性使用抗生素，是導致抗藥性細菌出現的主要原因。
多重抗藥金黃葡萄球菌能夠對抗近乎所有的盤尼西林類抗生素。
和普通的金黃葡萄球菌有相近的感染特性，若果皮膚出現破傷，就會乘時入侵。
免疫功能不足的人士，沒有傷口亦可以導致感染。 抗藥金黃葡萄球菌感染主要經過直接接觸傳播。 身體碰觸，紋身，共用針具，擠迫的環境，個人衛生欠佳，手接觸過傷口或分泌物，都可能傳遞細菌。
金黃葡萄球菌盤據在鼻子前端，再經手碰觸將細菌傳遞到身體其他部位；導致呼吸道，傷口，靜脈和尿道導管，皮膚及軟組織感染。 皮膚發炎，變得紅腫，貫膿，和發燒，更可能擴散到其他器官。
標準的治療是採用萬古梅素，和其他新一代的抗生素。 治療感染症狀，必需同時改善身體健康狀況，藥物才更加有效。
(三) 耐藥結核菌疫情
肺結核菌是經咳嗽或打噴嚏, 釋放進入空氣之中傳播，吸入後就可能導致感染。
健康狀況良好的人士，免疫系統能夠壓抑病菌分化滋長，不會出現症狀，但細菌仍然潛伏體內。 一旦健康狀況欠佳，細菌就可能變得活躍。 所以有機會接觸和受到結核菌感染的人士，需要接受預防性治療。
當肺結核菌變得活躍，除卻侵襲肺部以外，可能擴散至腎臟、脊椎、腦部和其他器官。 若果有持續超過 3 週的咳嗽、發燒發冷、晚間出汗、體重急劇下降，就要儘快找醫生檢查。 1985 年隨著患上愛滋病毒人數增加，因為免疫功能下降，感染肺結核的數目亦大幅標升。
在北美洲，醫療體系較為完善，提供免費藥物治療，肺結核菌的感染傳播可以控制。 在較差貧困的地區，肺結核菌的感染個案持續上升，而且出現非常猛惡的耐藥性品種。 在南非爆發的廣泛耐藥結核菌疫情，感染後多個病人在兩至三週內死亡，而且逐漸擴散至鄰近地區。
耐藥肺結核菌出現的原因，除卻細菌隨著時間出現蛻變，主要原因包括受到肺結核感染的病人不遵從指示完成全部療程、提供的治療劑量或時間不足 、欠缺適當的藥物或藥物質劣。 控制肺結核感染必需有適當的藥物、監察進程和跟進。
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